Eigen RadarBilim
Analiz

Laboratuvar kalp kası hastalara veriliyor; düşük gelişimde beyin travmasının ana nedeni trafik; gecikmeli yardımcı madde mRNA kanser aşısını güçlendiriyor

HEAL-CHF denemesinde 20 hastanın 10'una kalp kası hücreleri enjekte edildi. Düşük gelişme düzeyinde beyin travmasında trafik kazaları ilk sırada yer alıyor. mRNA kanser aşısında yardımcı maddenin gecikmeli verilmesi bağışıklık kurmasını sağladı.

Bilim··Akşam
Steril masada petri kabındaki soluk doku ve eldivenli eller.

Laboratuvarda üretilen kalp kası hastalara veriliyor

İleri evre kalp yetmezliği olan 20 hastanın 10'una, koroner baypas ameliyatıyla birlikte, insan uyarılmış çok yönlü kök hücrelerinden türetilen kalp kası hücreleri kalp kasının içine enjekte edildi; denemenin birincil ölçütü güvenlikti ve 12 ay boyunca ne sürekli ventriküler taşikardi ne de tümör oluşumu görüldü. Hastalar enjeksiyon yapılan ve yapılmayan gruplara ayrıldı; iki grup da koroner baypas ameliyatı geçirdiği için karşılaştırma körlenmedi. Hücre grubundaki 10 hastanın tamamında, çoğunlukla nakilden 5 ila 7 gün sonra hızlanmış idiyoventriküler ritim gelişti. Dakikada 140 atımın üzerindeki klinik olarak anlamlı ventriküler taşikardi 2 hastada görüldü, 2 ila 3 hafta içinde en yüksek düzeye çıktı ve kardiyoversiyondan sonra tümüyle geçti. İkincil çözümlemelerde hücre grubunda 6 dakikalık yürüme mesafesi, genel kalp kası kanlanması ve göreli duvar kalınlaşması gözlendi; sol ventrikül atım oranı, ventrikül hacimleri, nedbe boyutu ve New York Heart Association sınıfı gruplar arasında farklılaşmadı.[1]

Düşük gelişme düzeyinde beyin travmasının ana nedeni trafik

Global Neurosurgical Study-1, 2019 ile 2022 arasında 29 ülkedeki 100 hastanede travmatik beyin hasarı geçiren 2.165 hastayı ileriye dönük izledi ve ameliyat edilen ile edilmeyen olguları birlikte kapsadı. Trafik kazaları, insani gelişmenin düşük olduğu basamakta hasarların yüzde 65,8'ini oluşturdu; çok yüksek basamakta ise düşmeler yüzde 66'ya ulaştı. Düşük basamaktaki hastaların yüzde 69,3'ü hastaneye özel araçla geldi, çok yüksek basamakta bu oran yüzde 13'tü. Ortanca yaş, yüksek basamakta 32, çok yüksek basamakta 63 yıldı. Yazarlar ölüm ile gelişme düzeyi arasında doz-yanıt ilişkisi bulunmadığını bildiriyor ve farkları yaralanma mekanizmasına, hasta yaşına ve hastane öncesi erişime bağlıyor.[2]

Yardımcı madde antijen üretildikten sonra devreye giriyor

STING uyarıcıları mRNA aşılarını güçlendiriyor, ancak birlikte verilen antijen mRNA'sının okunmasını da baskılıyor. Yazarlar antijen mRNA'sını, tam boy STING proteinini kodlayan mRNA'yı ve DMXAA adlı gecikmeli salınan uyarıcıyı tek bir lipit nanoparçacığa yerleştirdi; böylece yardımcı madde antijen üretildikten sonra devreye giriyor. İnsan STING'i taşıyan farelerde insan papilloma virüsü E7 ve ovalbumin antijenleriyle yapılan denemelerde, tümör içine ya da deri altına verilen parçacıkları başlıca miyeloit hücreler aldı; böylece antijen üretimi bozulmadan STING etkinleşmesi antijen sunan hücrelerle sınırlı kaldı. Aşı tümör büyümesini yavaşlattı ve sağkalımı uzattı, STING'e karşı bağışıklık tepkisi ise düşük kaldı. Bulguların tamamı fare modellerinden geliyor; insanda etkinlik konusunda bir sonuç çıkarılamaz.[3]

Kaynakça

  1. Haber kaynağıNature MedicineLaboratuvarda üretilen kalp kası, HEAL-CHF denemesinde 20 hastaya verildi↩
  2. Haber kaynağıNature Medicineİnsani gelişmenin en düşük olduğu yerde beyin travmasının başlıca nedeni trafik, en yüksek olduğu yerde düşmeler↩
  3. Haber kaynağıNature BiotechnologyYardımcı maddenin gecikmeli salınması, mRNA kanser aşısının kendi üretimini durdurmadan bağışıklık kurmasını sağlıyor↩