Kanserde yayılma mekanizması, hedeflenebilir değişimler ve tarama sonucu ayrıştı
Meme kanseri modellerinde miR-342 yayılmayı sınırladı; genç akciğer kanseri hastalarında hedeflenebilir değişimler yüzde 58'e ulaştı. Dışkı testini tamamlayanlarda kolorektal kanser ölümü yüzde 43 daha düşüktü.
Bilim··Akşam
miR-342 metastaz yolunda klinik öncesi bir fren sundu
Adelaide Üniversitesi ile Olivia Newton-John Kanser Araştırma Enstitüsü ekibi, miR-342 adlı mikroRNA'nın E2F yolağını dizginlediğini bildirdi. Hücre kültürü ve hayvan modellerinde miR-342'nin yeniden devreye alınması, üçlü negatif meme kanserinin akciğer ve kemiğe yayılmasını belirgin biçimde azalttı. miR-342 düzeyi düşük ve E2F etkinliği yüksek hastalarda metastaz riski daha yüksek göründü; aynı modellerde palbosiklib metastatik tümör büyümesini azalttı. Bulgular klinik öncesi ve hasta kaynaklı modellerde doğrulama gerektiriyor.[1]
Genç akciğer kanseri hastalarında hedeflenebilir değişim oranı yükseldi
Küçük hücreli dışı akciğer kanseri bulunan 14.246 hastanın genomik ve bağışıklık verilerinin geriye dönük incelemesinde, kılavuzların hedefli tedavi önerdiği değişimler genç yetişkinlerin yüzde 58'inde görüldü. Oran, 55 yaş ve üzerindeki hastalarda yaklaşık yüzde 45'ti. Bu karşılaştırma genç grupta hedeflenebilir moleküler bulguların daha sık olduğunu gösteriyor; ancak sonuç, yeni bir ilacın etkisini sınayan klinik deneyden değil, mevcut hasta verilerinin yaş gruplarına göre yeniden okunmasından geliyor.[2]
Tarama testini tamamlayanlarda ölüm riski daha düşüktü
Karolinska Institutet, Stockholm-Gotland programındaki 376.511 kişiyi 14 yıla kadar izleyen verileri çözümledi. Dışkıda gizli kan testini gerçekten tamamlayanlarda kolorektal kanser ölüm riski yüzde 43 daha düşük bulundu; izlem boyunca 1.668 kolorektal kanser ölümü kaydedildi. Yayımlanan oran, kontrol grubunda kendi isteğiyle test yaptıranlar ile davet edildiği hâlde testi tamamlamayanların yarattığı iki yanlılık için düzeltildi. Araştırmacılar, tahminin bu istatistiksel varsayımlara bağlı olduğunu belirtti.[3]
