CD28’i hedefleyen değiştirilmiş bağışıklık hücreleri, hücre kültürlerinde ve insan kanseri taşıyan farelerde lösemi büyümesini baskıladı. Tek bir hakemli çalışma, çocukluk lösemisi örneklerinden bir hedef seçip onu tanıyan hücre tasarımlarını sınadı. Bazı sağlıklı yardımcı hücreler de azaldı; bir kanser modeli hedefin azalmasıyla tedaviden kaçtı. Hastalardaki yarar ve güvenlik henüz sınanmış değil.
CD28’i tanıyacak biçimde değiştirilmiş bağışıklık hücreleri, kültürdeki lösemi hücrelerini ve insan lösemisi taşıyan farelerdeki hastalığı baskıladı. 8 Ekim’de yayımlanan tek hakemli çalışma, laboratuvar yaklaşımını sınıyor; hastalara uygulanmış bir tedavi denemesine dayanmıyor. CD28, kanser hücrelerinin yanında bazı sağlıklı bağışıklık hücrelerinde de bulunan bir yüzey molekülü. Bu yüzden hedef seçimi, kanseri tanımanın yanında sağlıklı hücreleri de ilgilendiriyor.[1]
Çocukluk lösemisi örnekleri hedef aramasını yönlendirdi
Çocukluk çağındaki T hücreli akut lenfoblastik lösemi için 54 hastadan alınan örnekler, 14 sağlıklı vericinin kemik iliğiyle karşılaştırıldı. Taramadaki 25 yüzey hedefi arasında CD28, lösemi örneklerinin yüzde 81,5’inde saptandı. Ekip 20 alıcı tasarımını sınadı; beşi işlevsel bulundu, ikisi ileri inceleme için seçildi. Üretim sırasında birbirlerine saldırmalarını önlemek amacıyla, tedavi hücrelerinin kendi CD28 genleri de düzenlemeyle devre dışı bırakıldı.[1]
Kanser baskılanırken bazı sağlıklı bağışıklık hücreleri de azaldı
Fare deneylerinde hastalığın büyümesi yavaşladı ve yaşam süresi uzadı. Etkinlik, laboratuvar karşılaştırmasında kullanılan CD7 hedefli hücrelere benzerdi. Sağlıklı hücrelerin birlikte yetiştirildiği deneylerde CD28 yaklaşımı daha fazla CD8 T hücresini ve doğal öldürücü hücreyi korudu, ancak CD4 yardımcı hücrelerini azalttı. Bir lösemi modeli, CD28 ifadesi düşerken tedaviden kaçtı. Hastalardaki güvenlik, hedef kaybı ve hangi kanserlerin yanıt vereceği klinik araştırma gerektiriyor.[1]
