GlioTrace, tümör hücrelerinin beyin dokusuna yayılırken biçim değiştirmesini izledi
Hakemli bir görüntüleme çalışması, farelerde geliştirilen altı hasta kökenli glioblastoma modelinde değişen yayılma davranışlarını izledi. Tek tek hücreler, damar boyunca ilerleme dahil farklı hareket biçimleri arasında geçiş yaptı. GlioTrace, bu değişimleri ölçmek için hücre takibini bilgisayarlı sınıflandırmayla birleştiriyor. Beyin kesitlerine dayanan araştırma platformunun ölçümleriyle hastaların sağkalımı veya hastalığın yinelemesi arasında henüz doğrudan bir bağ kurulmadı.
Bilim··Sabah
Tek tek tümör hücreleri yollarını değiştirdi
Beyin tümörlerinin yayılmasını izlemek için geliştirilen araştırma platformu GlioTrace, tek bir hakemli çalışmada hücrelerin hareket biçimleri arasındaki geçişleri takip etti. Araştırmacılar, saldırgan bir beyin kanseri olan glioblastoma hastalarından türetilip farelerde geliştirilen altı modeli inceledi. Sonrasında hazırlanan beyin kesitlerinin görüntülenmesi, hücrelerin dallanan biçimler, çevre doku içinde hareket ve damar yanı yollar arasında geçişini yakaladı. Modellerin bazıları yoğun kitleler oluştururken bazılarında daha dağınık yayılma görüldü.[1]
Hücre takibi biçimleri geçişlerle ilişkilendirdi
Görüntüleri sınıflandıran bir sinir ağı, biyolojik hücre biçimlerini beş gruba ayırdı; toplam sınıflandırma doğruluğu yüzde 87 olarak bildirildi. Gözlem dizilerinden zamanla değişen durumları kestiren gizli Markov modeli, bu sınıfları hücrelerin izlediği yollarla birleştirdi. Damar yakınlığı ve beynin yerleşik bağışıklık hücreleri olan mikroglia ile temas, geçiş olasılıklarıyla ilişkiliydi. İlişkinin biçimi hasta kökenli modeller arasında değişti. Böylece inceleme, durağan görüntülerin ötesinde zaman içindeki davranışları ölçtü.[1]
Deneysel yanıtlar modellerin kapsamıyla sınırlı
İlaçlarla yapılan sınamalar, radyasyon ve temozolomid, bazı modellerde yayılmayı ve geriye kalan hücre durumlarının dağılımını değiştirdi. Bu gözlemler hastalarda klinik yarar gösterildiği anlamına gelmiyor. Konak farelerde işlevsel T ve B bağışıklık hücreleri yoktu. Kesit kültürü de ilaçların beyne ulaşmasını etkileyen kan-beyin bariyerini yeniden üretmiyor. Altı model, tümör alt tiplerine genelleme yapmak için dar bir temel oluşturuyor. GlioTrace ölçümleriyle hasta sağkalımı veya yineleme arasında ileriye dönük bir bağ henüz kurulmadı.[1]
