Hakemli bir hücre çalışmasında, uzun protein uzantıları Golgi aygıtının zar keselerinin kenarlarında yoğunlaştı. Uzantılar kısaltıldığında proteinler iç bölgelere kaydı. Görüntüleme ve başka bir zar bölmesindeki boşluğu genişleten deneyler, yerleşimde geometrinin rolünü destekledi. Çalışma ağırlıkla kültür hücrelerinde yapıldı ve belirli bir zar proteini sınıfını kapsadı. Golgi, hücrede proteinlerin işlenmesi ve taşınmasında görev alıyor.
Bilim··Akşam
Kısa protein uzantıları iç bölgeye geçti
Protein uzantısını kısaltmak, hücrede proteinlerin işlenmesi ve taşınmasında görev alan Golgi aygıtındaki yerleşimini değiştirdi. Hakemli tek çalışmada araştırmacılar, zar keselerinin kenarında yoğunlaşan GPP130 adlı zar proteinini farklı yerleşen bir proteinle karşılaştırdı. Araştırmacılar, iç boşluğa uzanan bölümü değiştirip kısalttığında GPP130 iç bölgede daha fazla yerleşti.[1]
Farklı dizilerden oluşan uzun sarmal parçalar da kenarda yoğunlaşmayı destekledi. Uzun sarmalları olan iki başka Golgi proteini benzer dağılım gösterdi. Deneylerin çoğu HeLa adı verilen kültür hücrelerinde yapıldı; bazı karşılaştırmalarda başka hücre hatları kullanıldı.[1]
Görüntüleme dar iç boşluğu ortaya çıkardı
Kriyoelektron tomografisi adı verilen ve donmuş örneklerin üç boyutlu yapısını çıkaran yöntem, Golgi keselerinin içinde dar boşluklar saptadı. Bazıları, protein uzantısı için öngörülen uzunluktan daha küçüktü. Golgi’ye ilişkin bu ölçümler tek bir hücreden elde edildi. Daha geniş kenarlar, yassı iç bölgelerden farklı bir geometri sunuyordu.[1]
Zarlar arasındaki boşluk genişleyince protein erişimi arttı
Araştırmacılar proteinleri hücrenin başka zar bölmelerine de yönlendirdi. Çekirdeğin iki zarı birbirinden deneysel olarak uzaklaştırıldı. Böylece aradaki boşluğa uzun uzantılı proteinin erişimi arttı. Araştırmacılar bu sonucu uzantıya ayrılan alanla ilişkilendirdi. Lipit bileşimi, zar eğriliği ve proteinler arası etkileşimler de yerleşimde rol oynayabilir. Sınanan uzunluk mekanizması belirli bir zar proteini sınıfını kapsıyor.[1]
